Waar kunt u terecht voor informatie?

De informatie die met de wetswijziging wordt ontsloten kan vragen en impact oproepen. Dat realiseren we ons goed. Vragen van vrouwen die zijn behandeld, van donorkinderen en van betrokken donoren.  Het kan zijn dat u volledig op de hoogte bent, het kan ook zijn dat u bepaalde informatie voor het eerst hoort. Heeft u vragen? We nodigen u uit om contact op te nemen via het contactformulier voor informatie of een gesprek.

Bent u een cliënt / patiënt ?

* Bent u behandeld bij Stichting Medisch Centrum voor Geboorteregeling of /en MCK  in periode van 2004-2018? 

De nieuwe wet en landelijke registratie levert nieuwe informatie op die voor u van toepassing kan zijn. We nodigen u uit om bij vragen ons contactformulier in te vullen 

* Bent u behandeld bij Stichting Medisch Centrum voor Geboorteregeling in periode voor 2004 of bij MCK na 2018?

De wet levert geen nieuwe informatie op over de periode tot 2004. 
Sinds 2018 hanteren wij voor alle nieuwe donoren het maximum aantal van 12 gezinnen. Heeft u wel vragen, dan bent u van harte welkom om het contact formulier in vullen.

Bent u een donorkind? 

- Bent u op zoek naar informatie over uw donor en bent u ouder dan 16 jaar, dan kunt u dit opvragen bij Cdkb.
- Indien u jonger bent dan 16 jaar dan kunt u samen met uw moeder informatie opvragen over het aantal nakomelingen van uw donor via het terugbel of contactformulier.

Bent u donor geweest bij MCK/SMCG?

* U kunt gegevens over uw aantal donorkinderen opvragen bij ons via een terugbelverzoek of contactformulier.  Ook wanneer u behoefte heeft aan een gesprek dan kunt u dat daar aangeven.

Meer informatie
Informatie van de Rijksoverheid
Fiom is gespecialiseerd in verwantschapsvragen.
LIDC, landelijk informatiepunt over donorconceptie

.